2011
10/10
08:11
南方都市报
还有4个月就年满2岁了的张俊超左脚缠着厚厚石膏。南都记者 黄集昊 摄
南都讯 记者薛冰妮 实习生林洪海 若没有幼子的遭遇，福建农民张河宝从未走出自己的小镇。在广州，他近2岁的儿子被诊断系先天性长短脚，导致其症状的疾病发病率只有十万分之一。据介绍，目前国内医学水平治愈率不到30%，最坏的情况可能要截肢。这名贫寒的父亲自己也患先天性神经纤维瘤，妻子是聋人。昨日，其坦言若能治好幼子，欲卖房求医。
国内医学水平治愈率不到30%
在广东省第二中医院白云院区骨外科病床上，还有4个月就年满2岁了的张俊超右脚缠着厚厚石膏，在把玩奶瓶和手机。父亲张河宝介绍，一家人是福建三明市宁化石壁镇石壁村农民。在儿子出生4个月后，在给他洗澡时，偶然发现儿子的双腿长短不一，之后在福建当地医院就医后，医生切除了孩子部分弯曲的胫骨，但骨头却没有继续生长，导致病情更加复杂，后经朋友介绍才转到广州这边的医院来。
广东省第二中医院白云院区骨外科主任张晓介绍，张俊超患的疾病属于先天性胫腓骨纤维增殖症并胫腓假关节不连。由于右腿小腿的胫骨先天性弯曲，产生了假关节，直接后果就是长短脚。这种疾病的发病率只有十万之一，之前仅接触过两三例类似疾病，按目前国内的医学水平，治愈率还不到30%。
他说，现在张俊超已完成第一期手术，之后要根据病情发展情况，决定是否再做后期手术，最坏的情况就是截肢，就意味今后只能用假肢了。“手术的预后情况还不容乐观，因为小孩子处于成长期，整个手术的周期也比较长，也等到两三年后才能判定是否痊愈了，整个手术费用预计在10万元左右。”
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【作者：佚名】 【责任编辑:丽勍】
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